1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子在兴安盟刚做完实体瘤手术,需要评估治疗效果,监控是否复发。
- 为正在接受放化疗或靶向治疗的孩子,提供分子层面的疗效评估依据。
- 孩子治疗结束后,希望定期监测体内是否还有残留的肿瘤分子信号。
- 对常规影像学检查结果不放心,希望用更灵敏的方法排查复发风险。
- 正在考虑后续治疗方案,需要了解肿瘤的基因突变和免疫治疗相关指标。
- 有肿瘤家族史,孩子确诊后希望获得更全面的基因信息指导长期管理。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座有特殊标记的城堡,这项检测就像先派侦察兵深入城堡内部,绘制一份详尽的“敌人基因蓝图”。首先,它会对肿瘤组织进行一次深度侦察,分析超过540个关键基因的突变情况、免疫指标(如PD-L1)和遗传风险,相当于全面了解“敌方”的武器和弱点。之后,它会根据这份独一无二的蓝图,在血液中定制化追踪4次。通过捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段(ctDNA),来动态监测“敌人残兵”是否被清除干净,评估复发风险。它能发现与靶向、免疫、化疗等治疗相关的基因变化,以及监测治疗后微小的残留病灶。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要反映血液中可检测到的基因信息,不能替代病理诊断或影像学检查,也不能保证100%预测所有未来的复发。
检测过程麻烦吗?
整个过程根据孩子的具体情况灵活安排。第一次检测需要您提供保存完好的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后制成的石蜡切片或组织块),这通常由您所在兴安盟的医院病理科提供。后续4次血液检测则简单得多,只需抽取约10毫升外周血(像常规抽血一样),无需空腹。抽血过程快速,仅轻微刺痛,可以在兴安盟的合作服务中心完成,部分城市也支持采样后冷链邮寄。拿到有效样本后,实验室会在约10个工作日内出具报告。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的新一代测序技术,针对肿瘤组织的首次检测深度高,针对血液的定制化监测采用了特殊技术提升对微量信号的捕获能力,准确性在现有技术条件下属于较高水平。检测本身仅对提供的样本进行分析,无创安全。报告由专业团队分析解读。但需要理解,基因检测是辅助手段,其结果需由专业人士结合孩子的全部情况综合判断。如果检测提示有风险信号,可能需要结合更密切的影像学随访或其他检查来确认。检测也存在技术性局限,比如当血液中肿瘤信号极其微弱时,可能存在检测不到的情况(假阴性)。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、保存条件合格。
- 首次检测需基于肿瘤样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
- 血液监测的具体时间点请务必与您孩子的主治团队共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持正常作息即可。
- 若选择邮寄样本,请使用配套冷链包,并尽快寄出确保样本质量。
- 报告为专业医学信息,所有后续决策请与主治团队深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告,作为孩子长期健康管理的重要资料。
- 此项检测为自费项目,费用总计23800元,不支持医保报销。
用户评价 (11条,均分4.8)
解读服务预约有点难,好的时间段得抢。不过约上之后,医生给的时间很充足,解答也透彻。希望以后能增加一些解读医生的可预约时间,或者开通文字答疑作为补充,毕竟电话有时不方便。
机构回复
感谢您的反馈。随着用户增多,解读预约确实面临压力。我们正在扩充专业的解读团队,并探索“预约+弹性加号”的模式。文字答疑的建议也已收到,会纳入服务优化考虑。再次感谢!
我爸是肠癌术后,医生推荐做MRD监测复发风险。整个过程最让我安心的是隐私保护,咨询时客服说个人信息和样本都用代码代替姓名,报告也只发到我们指定的加密邮箱。收到报告后心里踏实多了,感觉每一步都考虑到了我们的隐私安全。
机构回复
感谢您的认可!保护用户隐私是我们最重要的原则之一。从样本采集到报告交付,我们全程采用盲码管理和加密传输,确保您的信息仅用于检测分析。祝您父亲康复顺利,我们会持续提供专业的监测服务。
顾问记得我上次咨询时提到的家人病情细节,这次主动问起近况,感觉很用心。服务不是冷冰冰的流程,而是有温度的关怀,这点非常打动我。
机构回复
感谢您的细心体会。我们珍视每一位用户的信任,希望建立长期的联系。记住您的情况,才能提供更贴切的服务。祝您和家人安康!
专业性感觉很好,客服态度也亲切。不过从付款到安排采血,中间换了两三个人跟我对接,虽然最后都办成了,但总觉得有点脱节,一个问题要重复说。如果能有更固定的服务对接人就更好了。
机构回复
非常感谢您指出我们流程中可以改进的环节。我们正在优化内部交接流程,力争为您提供更连贯、高效的一对一服务体验。抱歉给您带来了不便。
整个流程有人‘保驾护航’。从预约开始,就有专属的客服跟进,每次下一步该做什么都会提前提醒,像抽血时间、报告大概哪天出。对于生病的忙乱家庭来说,这种省心的服务太关键了。
机构回复
感谢您对我们流程服务的肯定!我们致力于打造清晰、顺畅的服务体验,减少患者及家属的琐碎负担。我们会继续努力做好您的‘行程管家’。
检测前需要填写详细的病史问卷,是在一个独立的隔间里用平板完成的,私密性好。提交后系统自动生成条形码,与之后的采样管、报告一一对应。这种全流程的信息化追踪,感觉非常现代化和可靠,出错概率低。
机构回复
您总结得非常到位。信息化流程不仅提升了效率,更重要的是通过唯一标识码确保了从样本到报告的全链条准确可溯。感谢您对我们现代化管理体系的认可。
给爸爸在化疗前做的基线检测,想评估一下效果。报告速度真的超出预期,5天就出了,没耽误治疗时机。准确性方面,检测到的突变和之前组织活检结果一致,还多发现了两个有意义的位点,主治医生认为很有参考价值。
机构回复
非常感谢!为治疗争取时间是我们的责任。很高兴检测结果能为治疗方案的制定提供更全面的分子依据。祝您父亲治疗顺利,取得良好效果!
我是替外地父母咨询和办理的,所有流程都能线上完成,很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁,所有需要我父母配合的事,她都直接跟他们电话沟通好,省了我来回传话的麻烦,特别贴心。
机构回复
为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色,确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。
我爸爸是胃癌术后,我们选了1+4监测MRD。最让我感动的是客服小刘,每次我发微信问他报告进度或者指标看不懂,哪怕是晚上十点,他都会很快回复,解释得特别耐心,还帮我们备注了要提醒复查的时间。感觉不是买了个产品,而是多了个专业后援。
机构回复
感谢您的信任!让每一位用户和家属安心是我们的责任。小刘和团队伙伴会继续保持这份及时与专业,做您坚定的后援。祝您父亲康复顺利!
作为淋巴瘤患者,我需要长期监测。这个检测我每年做一次,虽然单次价格感觉高,但比起频繁做PET-CT的花费和辐射,这个更划算也更安全。而且他们是针对我的分型定制的基因列表,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的长期信赖!您说到了关键,MRD监测是对传统影像学的重要补充,更精准且无创。为您定制个性化基因列表是我们的核心,确保监测有效率。祝您永远保持良好状态!
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
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