1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子已完成实体瘤手术，医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
- 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗，希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
- 在兴安盟等地的常规影像检查未发现异常，但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
- 治疗结束后，希望获得一个长期的、个性化的监测方案，以便及早发现复发迹象。
- 医生推荐进行深度基因分析，为后续可能的治疗方案（如靶向药、免疫治疗）寻找依据。
- 希望获得一份全面的基因图谱，涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息，为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’，会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息，核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变，评估肿瘤的‘免疫特征’（如PD-L1、TMB、MSI），判断是否适合免疫治疗；还能分析‘同源重组修复缺陷’（HRD）状态，提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’，是在治疗后，通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段（ctDNA）。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复，能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象，帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是，所有检测都有其技术局限，阴性结果不能百分百排除风险，其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本，这通常是手术或穿刺时已留存的组织（如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织），无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单，每次只需抽取一管外周血（约10毫升），像常规抽血一样，无需空腹，在兴安盟的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后，约10个工作日出具专业报告。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用国际主流的二代测序技术，针对第一步的组织检测，我们使用高深度测序，力求全面捕获基因信息；针对第二步的血液检测，采用了超高深度和独家设计的检测技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围，结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现，建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通，结合孩子的具体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取样时间）准确无误。
- 进行血液采样前，无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管采样包中的材料，并按照说明在规定时间内寄回样本。
- 报告出具后，建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
- 检测结果具有时间性和个体性，不能预测所有未来健康风险。
- 请注意保管好您的个人报告，保护隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.7)
价格比预想的高，但家人坚持要做。做完后发现对于判断预后和复发风险很有用，觉得这个信息是无价的。如果能更早一些知道有这种检测，可能在治疗初期就做了。
机构回复
感谢您家人的坚持与您的最终认可！我们也在努力进行科普，希望让更多患者在治疗早期就能受益于精准监测。您的经历对我们很有启发。
我是术后复查用的，下单后没多久就接到了预约电话，时间地点安排得很灵活。后续报告生成也比预计时间早了一天，客服还提前发消息通知，这种主动跟进的服务体验很棒。
机构回复
感谢您对我们服务效率的肯定。我们通过系统优化和流程管理，力求在保证准确性的前提下提升速度，并及时同步进度，让您省心。期待下次为您服务。
整体不错，解读老师很专业。但感觉电话解读时间有点赶，我有些问题没来得及深入问。如果能在预约时让用户提前提交最关心的问题，让老师准备得更充分，可能沟通效率会更高。
机构回复
感谢您的宝贵建议。提前收集用户关注点，确实能让解读服务更具针对性、更深入。我们会立即评估并改进预约流程，以期提供更令人满意的沟通体验。
母亲卵巢癌术后，我们想做个高灵敏度的监测。选择了这个产品。客服在前期咨询时非常专业，没有过度推销，而是根据我们的情况给出中肯建议。采样盒包装严谨，寄回后还有客服确认收到，服务闭环做得好。就是希望未来能针对老用户有一些优惠。
机构回复
感谢您的认可与建议！专业、客观的服务是我们的准则。关于老用户优惠，我们已有相关计划在推进中，敬请关注。祝阿姨安康！
检测本身挺满意的，结果也给了我们很大帮助。唯一的小遗憾是出报告时间比预想的晚了两天，那几天等得特别焦心，一直刷页面。可能样本量大吧，但还是希望时间预估能更准一点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！由于每份样本都需要进行严谨的质控和重复验证，偶尔会出现延迟。我们正在优化流程，提升时间预估的准确性。感谢您的理解与反馈！
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
刚开始觉得一次检测价格有点高，但后来发现他们经常有老用户优惠，复测的价格就友好很多。像我们这种需要长期监测的，总体算下来比一直按原价划算。服务也没打折，报告解读依然很耐心。
机构回复
谢谢您作为老客户的支持！我们一直致力于为需要长期监测的用户减轻负担，所以推出了专属优惠。您的满意是我们前进的动力！
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
我是通过主治医生推荐了解的。检测后，客服主动询问是否需要将报告摘要同步给我的主治医生，并帮忙办理了授权和邮寄。这个服务很贴心，让我的复查问诊更高效，医生也能第一时间掌握我的情况。
机构回复
能为您和医生之间搭建顺畅的沟通桥梁，我们深感荣幸。助力高效的医患沟通也是我们服务的重要一环。感谢您的选择！
给患胃癌的家人做的监测。最满意的是售后客服的响应速度，无论何时发信息，基本都能在半小时内回复，晚上九点问问题也有人答，让人感觉很踏实，感觉背后有个专业的团队在24小时待命一样。
机构回复
谢谢您的表扬！7x24小时的快速响应是我们对客户的基本承诺，能为您带来踏实感我们非常欣慰。您的健康关切，我们时刻在线守候。
跟进服务做得很细。检测后一个月，我收到了一个康复期营养建议的包裹，里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重，但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程，不是一锤子买卖，心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱！我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意，希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量！
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